Výroba léčiv je složitý proces, který zahrnuje mnoho kroků a kontrol. V první fázi se musí získat aktivní složka léčiva, což může být chemická sloučenina nebo extrakt z rostliny. Tento krok může být velmi složitý a zahrnuje výzkum a vývoj, který může trvat mnoho let. Poté následuje výrobní proces, který může být různý v závislosti na typu léčiva. Pokud se jedná o pevné léčivo, jako jsou tablety nebo kapsle, musí se nejprve vytvořit granule nebo prášek, který se poté komprimuje do tablet nebo kapslí. Pokud se jedná o tekuté léčivo, jako jsou roztoky nebo injekce, musí být složky smíchány a sterilizovány.
Dalším krokem je balení a označování léčiva. Balení může být různé v závislosti na typu léčiva a formě, v níž je podáváno. Například tablety mohou být baleny do blistrových sáčků nebo do lahviček s uzávěrem. Nakonec musí být léčiva skladována a distribuována takzvanými distributory léčiv. Skladování léčiv by mělo být prováděno v souladu s pokyny výrobce a platnými zákony a předpisy. Léčiva by měla být skladována v suchu a temnu, při optimální teplotě a vlhkosti, aby se minimalizovaly škodlivé účinky světla, tepla a vlhkosti na účinnost a bezpečnost léčivých přípravků. Mnoho léčivých přípravků vyžaduje speciální skladovací podmínky, například skladování v chladničce nebo mrazničce. Při skladování léčiv by měla být zajištěna také správná rotace zásob, aby se minimalizovala pravděpodobnost expirace nebo ztráty účinnosti léčiv.
Distribuce léčiv je také regulována a zahrnuje mnoho kontrol a předpisů, aby se zajistila jejich bezpečnost a účinnost. Léčiva jsou obvykle distribuována pomocí různých distribučních kanálů, včetně velkoobchodních distributorů, lékáren a internetových lékáren. Důležitou součástí distribuce léčiv je také kontrola kvality a bezpečnosti léků, včetně sledování vedlejších účinků a potenciálních rizik pro pacienty. V některých případech mohou být léčiva distribuována pouze na předpis lékaře, aby bylo zajištěno jejich bezpečné a správné užívání.